Unul dintre cele mai folosite medicamente, produs în România a fost retras de pe piață din cauza riscurilor pentru sănătate. Un medicament utilizat de români a fost retras de pe piață, în contextul neregulilor depistate de Comisia Europeană. Agenția Națională a Medicamentului a retras de pe piaţă un medicament produs în România după ce Comisia Europeană a decis suspendarea autorizațiilor pentru Ibuprofen NVT. Este vorba despre Paduden Express Forte 400 mg capsule moi, fabricat de Terapia SA România. Pe 22 februarie, EMA finaliza revizuirea capsulelor moi Ibuprofen NVT 400 mg, în contextul unui dezacord între statele UE cu privire la autorizarea lor, potrivit Stirileprotv.ro. Ibuprofen NVT 400 mg a primit autorizație de punere pe piață pe 8 iunie 2022, în Lituania, iar între timp compania spaniolă Laboratorios Liconsa a cerut recunoașterea autorizației și în Spania. Întrucât statele membre nu au ajuns la un acord în acest sens, Agenția lituaniană a medicamentului a trimis cazul la EMA pentru arbitraj pe 17 noiembrie 2023. Autoritățile spaniole de resort s-au arătat de părere că Ibuprofen NVT 400 mg nu este bioechivalent cu medicamentul de referință. Mai exact, două medicamente sunt considerate bioechivalente atunci când substanțele active din ele sunt absorbite de organism la aceeași rată și în aceeași măsură. Dacă apreciezi știrea, te așteptăm să intri în comunitatea de cititori de pe pagina noastră de Facebook, printr-un Like!