Programul național de screening neonatal se extinde din 2026 pentru depistarea bolilor genetice
Din anul 2026, programul național de screening neonatal va fi extins, astfel încât nou-născuții să fie testați pentru un număr mai mare de biomarkeri. Astfel, se va putea realiza o depistare timpurie a mai multor boli genetice și metabolice.
Noul program va include testarea pentru 18 biomarkeri specifici, o măsură menită să crească șansele identificării precoce a afecțiunilor care pot afecta dezvoltarea copiilor. Această schimbare va permite intervenții medicale mai rapide și eficiente.
Menționând evoluția acestui program, newsbv.ro notează că extinderea screeningului reprezintă un pas important în domeniul sănătății neonatale din România. Implementarea acestei măsuri va contribui la reducerea riscurilor asociate bolilor congenitale.
Astfel, România își consolidează sistemul medical prin adoptarea unor metode moderne de diagnostic precoce, ceea ce va aduce beneficii semnificative sănătății copiilor încă din primele zile de viață.