Pacienții cu boli rare vor avea acces extins la tratamente în România
Pacienții cu boli rare vor avea acces extins la tratamente în România
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat miercuri seară modificări importante în protocolul de tratament pentru pacienții cu fibroză chistică. Scopul este de a facilita accesul la medicamente pentru toți cei afectați, indiferent de tipul mutației genetice.
„Împreună cu specialiștii din domeniul sănătății și în dialog permanent cu asociațiile de pacienți, am decis actualizarea protocolului pentru DCI Ivacaftor (…). Timp de prea multă vreme, accesul la tratament a depins de o listă fixă de mutații. Copii și adulți cu mutații rare, deși aveau aceeași boală și aceleași complicații, erau excluși doar pentru că mutația lor nu apărea într-un tabel”, a transmis ministrul într-o postare pe Facebook.
Modificările instituite de Ministerul Sănătății și CNAS prevăd o nouă regulă privind accesul la tratament, astfel încât să fie incluse cazurile cu mutații genice mai puțin frecvente. În plus, protocolul reorganizat cuprinde și indicații terapeutice specifice pentru anumite boli rare.
Potrivit newsbv.ro, această actualizare a protocolului vine ca răspuns la solicitările comunității pacienților și urmărește să elimine inechitățile legate de accesul la tratamente costisitoare, sporind astfel șansele de recuperare pentru persoanele cu boli rare din România.
