Uniunea Europeană aprobă medicamentul Kisunla pentru stadiile incipiente ale Alzheimer

Uniunea Europeană a autorizat joi comercializarea medicamentului Kisunla, dezvoltat de Eli Lilly, destinat tratării deficiențelor cognitive ușoare și demenței în fazele incipiente ale bolii Alzheimer. Această decizie a venit după o perioadă de controverse legate de eficiența reală a acestui nou tratament.

Alături de Kisunla, și Leqembi, produs de Biogen și Esai, face parte dintr-o generație recentă de medicamente dezvoltate pentru a încetini degradarea stării pacienților cu Alzheimer. Deși au demonstrat un efect promițător în studiile clinice, impactul lor asupra pacienților rămâne moderat, iar riscurile unor efecte secundare grave sunt semnificative.

Uniunea Europeană a impus condiții stricte pentru aprobarea Kisunla, după un refuz inițial al Agenției Europene pentru Medicamente. Medicamentul va fi administrat doar pacienților în stadiile incipiente ale bolii care nu prezintă mutații genetice ce ar crește riscul efectelor secundare. Potrivit newsbv.ro, această aprobare lasă libertatea statelor membre în privința rambursării tratamentului.

Alte țări au adoptat abordări diferite privind aceste medicamente. De exemplu, Franța nu a considerat potrivită o rambursare rapidă a Leqembi, iar Regatul Unit a autorizat tratamentele fără a le include în schema de rambursare. În Statele Unite, costurile sunt suportate în mare parte de asigurările private, menționează newsbv.ro.